Celou republikou zahýbal osud malého chlapečka, na kterého vznikla jedinečná sbírka, která je pro mnoho lidí komplikovaně přijatelná. Na jedné straně lidé jásají, co všechno se povedlo, na druhé straně je pak spoustu lidí z neziskového sektoru, kteří říkají, kolik obdobných dětí je v zapomnění. Právě Martínek dostal pomyslnou zlatou kartu, že si ho veřejnost všimla. Právě na paní Hajgajdu se lidé trpící vzácným onemocněním obrací s žádostí o pomoc. “Tím, že podporujeme základní výzkum léčby pro vzácná onemocnění, jsme v úplných počátcích. Jsme naděje pro rodiče do budoucna. V tuto chvíli případů, jako je Martínek a jeho onemocnění, na které je možné dostat léčbu, jé velice málo. Martínek je opravdu zlatá karta, ale my s naší organizací jsme se rozhodli toto číslo zvětšit. Je řada vzácných onemocnění, které léčbu mohou mít, ale ne v současné době,” vysvětluje situaci paní inženýrka.
Celý rozhovor si můžete poslechnout zde.
