Podporujeme výzkum léčby formou genové terapie pro vzácná onemocnění.
Každá pomoc je pro nás velkou motivací a dávkou energie, díky které pokračujeme dál. Pomoci můžeš i ty!
Sčítání pacientů s Angelmanovým syndromem v ČR
Vyplnit dotazník
Náš cíl
Naším hlavním posláním je podpora základního výzkumu vzácných onemocnění v Čechách. Propojujeme svět vědy, medicíny a pacientů.
Myslíme na budoucnost a odmítáme přijmout ne jako odpověď. Jako první nevládní organizace, která v České republice aktivně zahájila výzkum v oblasti léčby vzácných onemocnění, si dáváme za cíl lepší budoucnost pro lidi, kteří jsou zasažení vzácnými chorobami a budou moct snadno získat léčbu, kterou potřebují ke zdravému, šťastnému a plnohodnotnému životu.
Pomáháme vědcům volně zkoumat léčbu a potenciální léky na vzácná genetická onemocnění, s nimiž se potýká více než 350 milionů lidí na celém světě. To je více než počet pacientů s rakovinou a AIDS dohromady.
Přečtěte si příběhy dětí s angelmanových syndromem
Inspirativní příběhy malých hrdinů, kteří odhodlaně bojují proti nepřízni osudu.
Přečíst
Asgent v TV
Čeští vědci s pomocí geneticky upravených myší zkoumají možnou léčbu vzácných nemocí
Vědci zveřejnili první výsledky výzkumu vzácných onemocnění v českém sdružení Biocev. Jejich práci pomáhají financovat také rodiče nemocného chlapce.
Výzkum vzácných onemocnění a život s Angelmanovým syndromem jako téma ve Věda 24
I díky finanční pomoci neziskové organizace Asgent mohli vědci připravit geneticky upravený myší model, na kterém testují, jak lidem s onemocněním pomoct.
Naši patroni
Ing. Alexandra Udženija
Starostka měst. č. Praha 2
Je strašně důležité podpořit informovanost o tak jedinečném výzkumu a pomoct nejen Olíkovi, ale všem andělským dětem a dát jim i jejich rodinám naději na plnohodnotný život.
Jakub Bína
Zpěvák kapely Skyline, kde působí už skoro 15 let Trenér – zakladatel TRANSFORMERS42
Jsem rád, že se mohu stát ambasadorem právě ASGENTu, protože je to projekt, který může pomoci tisícům, ne jen jednotlivci jako je Oliver.
