Sčítání pacientů s Angelmanovým syndromem v ČR
Vyplnit dotazník
Náš cíl
Naším hlavním posláním je akcelerace výzkumu genové terapie s cílem vyvíjet léky na neléčitelná onemocnění nekomerční cestou.
Jako první pacientská nezisková organizace v České republice jsme aktivně zahájili výzkum v oblasti léčby vzácných onemocnění. Dáváme za cíl zlepšovat životy lidem s genetickým onemocněním díky české vědě.
Pomáháme vědcům volně zkoumat léčbu a potenciální léky na vzácná genetická onemocnění, s nimiž se potýká více než 350 milionů lidí na celém světě. To je více než počet pacientů s rakovinou a AIDS dohromady.


Přečtěte si příběhy dětí s angelmanovým syndromem
Inspirativní příběhy malých hrdinů, kteří odhodlaně bojují proti nepřízni osudu.
PřečístAsgent v TV
Čeští vědci s pomocí geneticky upravených myší zkoumají možnou léčbu vzácných nemocí
Vědci zveřejnili první výsledky výzkumu vzácných onemocnění v českém sdružení Biocev. Jejich práci pomáhají financovat také rodiče nemocného chlapce.
Výzkum vzácných onemocnění a život s Angelmanovým syndromem jako téma v pořadu Věda 24
I díky finanční pomoci neziskové organizace Asgent mohli vědci připravit geneticky upravený myší model, na kterém testují, jak lidem s onemocněním pomoci.
Záštitu udělili

pplk. Mgr. Eva Pavlová
Manželka prezidenta republiky
Záštitu nad putovní výstavou Doba genová převzala manželka pana prezidenta Eva Pavlová. „Rozhodla jsem se převzít záštitu nad výstavou 'Doba genová', protože je důležité pochopit souvislosti mezi genetikou a naší jedinečností. Prezentace jako je tato výstava je klíčová pro odstranění bariér, kterým lidé se vzácnými onemocněními často čelí v každodenním životě,“ vysvětluje paní Eva Pavlová.

Ing. Alexandra Udženija
Náměstkyně primátora hlavního města Prahy
Je velmi důležité podpořit informovanost o tak jedinečném výzkumu a pomoci nejen Olíkovi, ale všem andělským dětem, a dát jim i jejich rodinám naději na plnohodnotný život.