Děkujeme za možnost rozhovoru pro Broker Consulting ČR, který byl úplně jiný než ta dosavadní v tom nelepším slova smyslu.
Takto rozhovor uvedli v BC: „Věděli jste, že celých 350 milionů lidí na světě se potýká s nějakým typem vzácného onemocnění ❓ Různých diagnóz vzácných onemocnění je přitom více, než byste pravděpodobně čekali – až 8 000. V novém rozhovoru to potvrzuje naše klientka Lenka Hajgajda, ředitelka Asociace genové terapie, z.s., která podporuje výzkum léčby vzácných onemocnění pomocí genové terapie. Její syn Oliver trpí jedním takovým onemocněním – tzv. Angelmanovým syndromem. O rozhovor se postaral obchodní ředitel Matěj Kubrt. „Matěj je jednička ve svém oboru. Poznali jsme se díky našim dětem,“ prozrazuje Lenka. Podívejte se na nový rozhovor s moderátorem Liborem Boučkem už teď.„
